一种治疗癌症的方法是使用光启封系统的光动力疗法，其中光用于在肿瘤处原位激活抗癌剂可是，一种合适的药物必须在可见光下稳定，在低氧环境下具有抗肿瘤作用，并被低能量组织穿透红光激活，而这些特性的结合很难实现现在，来自日本东京大学工业科学研究所的一个团队开发了一个新的平台，首次使用有机铑酞菁配合物来实现这种特性的结合相关论文发表在最新一期《化学通讯》上

传统的光动力技术是依靠形成活性氧来破坏癌细胞，但很多肿瘤都含有缺氧环境照片启封系统解决了这个问题在该系统中，试剂以非活性形式给药，然后在肿瘤部位活化或开封他们解开烷基自由基众所周知，在氧和氧的存在下，烷基可以诱导细胞死亡在氧气存在的情况下，烷基自由基可以转化为末端醛，这也可以诱导细胞死亡该团队首次使用一种称为有机铑酞菁配合物的分子开发了一种新的光解封治疗平台

他们进一步证明了有机铑酞菁配合物激活后释放的化合物对HeLa细胞具有毒性，表明如果在肿瘤中释放这些化合物，它们将具有抗癌能力。

研究人员表示，新技术可以让光化学产生各种烷基和醛类，并使选择性释放各种生物活性分子成为可能作为对其他系统的改进，它为癌症的光治疗开辟了一条激动人心的新途径

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